Mit Mukoviszidose selbstbestimmt Leben

Auf der Seite der Mukoviszidose e.V. finden Sie die wichtigsten für die Therapie relevanten Adressen, wie CF-Einrichtungen, Reha-Zentren und ausgewählte Physiotherapeuten sowie die Kontaktdaten zu den regionalen Selbsthilfegruppen.

Das Fotoprojekt ZÄH: Alltag mit Mukoviszidose

Zäh zeigt das Leben mit Mukoviszidose in Bildern und erzählt die Geschichten betroffener Familien. Herrlich normal und trotzdem ganz besonders. Hier erfahren Sie mehr zum Projekt „ZÄH“

Mukovizidose Log Blog Tipp

Weitere Infos finden Sie auch hier

Alle Daten werden regelmäßig aktualisiert und ergänzt.

Allgemein

Mukoviszidose e.V.: muko.info – hier finden Sie alle relevanten Ansprechpartner in Ihrer Region.

  • DCFH – Deutsche CF-Hilfe Unterstützung für Menschen mit Mukoviszidose e. V.: www.dcfh.de
  • Deutsche Atemwegsliga e. V.: www.atemwegsliga.de
  • Die Christiane Herzog Stiftung für Mukoviszidose-Kranke: christianeherzogstiftung.de
  • Herzenswünsche e.V. – Verein für schwer erkrankte Kinder und Jugendliche: herzenswuensche.de
  • Deutschen Lungenstiftung e.V. – Lungenärzte im Netz: lungenstiftung.de
  • Mukoland Internationale Mukoviszidose- und Lungentransplantationspage: mukoland.de
  • Cystische Fibrose Schweiz (CFS) – Verein: cfch.ch
  • ECORN-CF European Centers of Reference Network for Cystic Fibrosis: ecorn-cf.eu
  • Cystische Fibrose Hilfe Österreich – Selbsthilfeverein: cf-austria.at