Fast 1,5 Jahre ist es jetzt her, dass das Neugeborenen-Screening auf zystische Fibrose (CF) flächendeckend in Deutschland eingeführt wurde. Zeit, ein erstes Resümee auf Grundlagen der Daten der Deutschen Gesellschaft für Neugeborenen-Screening e.V. (DGNS) zu … weiterlesen
Der berühmte „Fersen-Pieks“, mit dem Neugeborenen Blut abgenommen wird, um sie auf das Vorliegen bestimmter Erbkrankheiten zu untersuchen, gehört in Deutschland bereits seit Jahrzehnten zur Routine in der Neugeborenenversorgung … weiterlesen
Mukoviszidose betrifft eines von 3.300 Kindern. Seit August 2015 kann nun jedes Neugeborene im Rahmen des Neugeborenen-Screenings auf Mukoviszidose untersucht werden. Das hat der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA)beschlossen. … weiterlesen
Bei der Behandlung der Mukoviszidose hat sich in den vergangenen Jahren viel getan. Wie die Behandlung und andere Faktoren den Verlauf der Erkrankung beeinflussen, erklärte Dr. med. Holger Köster vom Klinikum Oldenburg bei der 18. Deutschen Mukoviszidose-Tagung in Würzburg … weiterlesen
Seit 1. Oktober 2016 gibt es flächendeckend in ganz Deutschland ein Neugeborenen-Screening auf zystische Fibrose (CF). Damit ist Deutschland ein Nachzügler – in vielen anderen Ländern gehört ein solches Screening schon lange zur medizinischen Grundversorgung … weiterlesen